Resolução da
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada hoje (21)
no Diário Oficial da União, determina a apreensão e a inutilização,
em todo o território nacional, do lote L32 do medicamento Hemogenin
comprimidos 50 mg – Sarsa, produzido pela Sanofi Aventis Farmacêutica.
De acordo com o
texto, a empresa identificou o lote, não fabricado por ela e com
características divergentes das constantes na embalagem original do produto. No
lote falsificado, foi detectado blister com alumínio prata e gravação verde
enquanto, no medicamento original, o alumínio é prata com gravação rosa.
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